Alltima? ： 高品質(zhì)的通用分析色譜柱
?  有大量的應(yīng)用數(shù)據(jù)支持
?  適用于毛細(xì)管柱分析應(yīng)用重要手段，對(duì)于常規(guī)的毛細(xì)管柱分析的流動(dòng)相耐受性好
?  對(duì)酸性和堿性化合物均有對(duì)稱性良好的峰形
?  聚合式鍵和及兩次封尾提供高柱壽命
?  從毛細(xì)管柱到半制備柱穩中求進，提供全套規(guī)格

  色譜柱在使用前，進(jìn)行柱的性能測(cè)試不折不扣，并將結(jié)果保存起來(lái)再獲，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品最深厚的底氣、流動(dòng)相敢於挑戰、柱溫等條件的差異而有所不同；另外保持穩定，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是*條件)就此掀開，只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。 
1創造更多、樣品的前處理： 
   a、使用流動(dòng)相溶解樣品好宣講。 
   b連日來、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。 
   c不斷進步、使用0.45µm的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)信息化技術。 
2、流動(dòng)相的配制： 
      液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的認為，因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn)： 
   a責任製、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中(或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中)良好。 
   b雙重提升、流動(dòng)相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)(特殊情況除外)倍增效應。 
   c結果、流動(dòng)相的黏度要盡量小，以便在使用較長(zhǎng)的分析柱時(shí)能得到好的分離效果重要意義；同時(shí)降低柱壓降規則製定，延長(zhǎng)液體泵的使用壽命(可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度)。 
   d引領、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)表現明顯更佳。如使用UV檢測(cè)器，使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。 
   e技術先進、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低示範，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行數字化。 
   f新格局、在流動(dòng)相配制好后，一定要進(jìn)行脫氣開展攻關合作。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè)，還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用互動式宣講。
3組建、流動(dòng)相流速的選擇： 
   因柱效是柱中流動(dòng)相線性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的柱效結構。對(duì)于一根特定的色譜柱深入交流研討，要追求*柱效，使用*流速效果較好。對(duì)內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱集聚效應，流速一般選擇1ml／min，對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱廣泛應用，流速0.8ml／min為佳提升。 
   當(dāng)選用*流速時(shí)，分析時(shí)間可能延長(zhǎng)情況?？刹捎酶淖兞鲃?dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間(如使用反相柱時(shí)，可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量)等多個領域。 
注意： 
   a．由于甲醇廉價(jià)互動講，對(duì)于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場(chǎng)合除外)。 
   b．對(duì)于正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純后的己烷作流動(dòng)相哪些領域，沒(méi)有提純的己烷不得使用支撐能力。用水使用超純水(電阻率大于18兆歐)，去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質(zhì)像一棵樹，有可能影響分析結(jié)果協同控製。 
   c．含水流動(dòng)相zui＊在實(shí)驗(yàn)前配制，尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動(dòng)相不要隔天有效保障。加入*激發創作，防止細(xì)菌生長(zhǎng)。 
   d．流動(dòng)相要求使用0.45 µm濾膜過(guò)濾稍有不慎，除去微粒雜質(zhì)探索。 
   e．使用HPLC級(jí)溶劑配制流動(dòng)相，使用合適的流動(dòng)相可延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，提高柱性能重要作用。