1、提取步驟
取供試品粉末約15.0 g(過二號篩)宣講活動，精密稱定高產，加入氯化鈉3.0 g，置于均質(zhì)瓶中快速融入，精密加入70%甲醇溶液75.0 mL帶動產業發展，高速攪拌2 分鐘（攪拌速度大于11, 000 轉(zhuǎn)/分），離心5 分鐘(離心速度2500 轉(zhuǎn)/分)發揮作用，定性濾紙過濾、然后精密量取上清液15.0 mL，置50 ml 量瓶中十分落實，用水稀釋至刻度規模，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過作用，量取續(xù)濾液20.0 mL，待凈化。

混合對照品溶液的制備：精密量取黃曲霉毒素混合標準品（黃曲霉毒素B1銘記囑托、B2事關全面、G1、G2 標示濃度分別為1.0 μg/ml充分發揮、0.3 μg/ml與時俱進、1.0 μg/ml應用、0.3 μg/ml）0.5 ml，置10 ml 量瓶中更優質，用甲醇稀釋至刻度成就，作為儲備液。

2方案、免疫親和SPE 柱凈化步驟凈化
SPE 柱：黃曲霉毒素免疫親和柱（3 mL）
1）回溫解凍：提前半個小時將黃曲霉毒素免疫親和柱從冰箱拿出常溫解凍多種方式；
2）上樣：準確移取20mL提取好的樣品溶液注入免疫親和柱，使溶液以1滴/S的速度通過免疫親和柱實施體系，直至2mL-3mL 空氣通過柱體臺上與臺下，棄去流出液；
3）淋洗：用20mL水淋洗免疫親和柱技術創新，流速為1滴/s--2 滴/s效高性，淋洗兩次。直至空氣進入免疫親和柱技術發展，直至2mL-3mL空氣通過柱體重要的作用，棄去全部的流出液，抽干小柱自動化；
4）洗脫：準確加入1.0 mL 甲醇洗脫重要的意義，流速約為1滴/s，收集全部的洗脫液于干凈的離心管中規模最大，用甲醇-乙腈-水(40: 18: 42)定容至2mL關註度，供液相色譜測定。
注：1）進行加標回收率實驗時重要手段，當(dāng)樣品用提取液提取完成穩中求進，并用定量濾紙過濾之后即進行加標，然后進行免疫親和柱凈化等后續(xù)的處理不折不扣。
2）黃曲霉毒素標準溶液的稀釋再獲，必須要用用流動相甲醇-乙腈-水(40: 18: 42)進行稀釋，否則峰型極為不理想最深厚的底氣，這是本實驗過程中的一個非常重要的小細節(jié)敢於挑戰。
3）進行加標回收率實驗時，取50μL 儲備液應用擴展，用流動相定容至2mL 即的就此掀開。

3、色譜條件(光化學(xué)衍生方法)
色譜柱：C18,4.6×250mm, 5 μm，
流動相：甲醇-乙腈-水(40: 18: 42)
流速：0.8 mL/min
柱溫：30 oC
進樣量：20 μL
檢測波長：Ex = 360 nm創造更多，Em = 450 nm

4.色譜圖或者加標回收率結(jié)果

圖1：陳皮項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖（從左到右依次為G2還不大，G1好宣講，B2連日來，B1，濃度為0.75ppb不斷進步，2.5 ppb信息化技術，0.75 ppb，2.5 ppb）

                               圖2：陳皮樣品色譜圖

圖3：陳皮樣品加標色譜圖（從左到右依次為G2認為，G1責任製，B2，B1良好，加標濃度為0.75ppb雙重提升，2.5 ppb，0.75 ppb倍增效應，2.5 ppb）

圖4：胖大海項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖（從左到右依次為G2結果，G1，B2重要意義，B1規則製定，濃度為0.75 ppb，2.5 ppb引領，0.75 ppb表現明顯更佳，2.5 ppb）

                           圖5：胖大海樣品色譜圖

圖6：胖大海樣品加標色譜圖（從左到右依次為G2，G1優化服務策略，B2技術先進，B1規模，加標濃度為0.75 ppb數字化，2.5 ppb作用，0.75 ppb開展攻關合作，2.5 ppb）

圖7：僵蠶項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖（從左到右依次為G2組建，G1結構，B2，B1集聚效應，濃度為0.75 ppb，2.5 ppb提升，0.75 ppb，2.5 ppb）

                  圖8：僵蠶樣品色譜圖

圖9：僵蠶樣品加標色譜圖（從左到右依次為G2，G1統籌，B2支撐能力，B1，加標濃度為0.75ppb協同控製，2.5 ppb，0.75 ppb更高效，2.5 ppb）

圖10：酸棗仁項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖（從左到右依次為G2探索，G1，B2堅持先行，B1增幅最大，濃度為0.75 ppb，2.5 ppb系統，0.75 ppb，2.5 ppb）

               圖11：酸棗仁樣品色譜圖

圖12：酸棗仁樣品加標色譜圖（從左到右依次為G2，G1銘記囑托，B2交流等，B1發展目標奮鬥，加標濃度為0.75 ppb狀態，2.5 ppb不斷完善，0.75 ppb全面革新，2.5 ppb）

圖13：桃仁項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖（從左到右依次為G2方便，G1更好，B2，B1行業分類，濃度為0.75 ppb，2.5 ppb增持能力，0.75 ppb，2.5 ppb）

                    圖14：桃仁樣品色譜圖

圖15：桃仁樣品加標色譜圖（從左到右依次為G2，G1科普活動，B2穩中求進，B1橫向協同，加標濃度為0.75 ppb再獲，2.5 ppb穩定性，0.75 ppb，2.5 ppb）

光化學(xué)衍生器
光化學(xué)柱后衍生反應(yīng)器廣泛應(yīng)用于液相色譜檢測分析敢於挑戰，使用時置于色譜柱和檢測器之間健康發展，進行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)提高熒光、紫外飛躍、電化學(xué)檢測和化學(xué)發(fā)光檢測器的靈敏度和響應(yīng)的選擇性堅實基礎。
采取液相色譜-熒光法檢測黃曲霉毒素時，使用光化學(xué)衍生器進行柱后衍生大數據，不需要任何化學(xué)試劑前景，能
有效增強黃曲霉毒素B1 和G1 的熒光強度經驗，黃曲霉毒素B1 和G1 靈敏度能夠達到0.5ppb以下。光化學(xué)柱后衍生光化學(xué)反應(yīng)裝置除應(yīng)用于黃曲霉毒素檢測外, 還可以應(yīng)用于大量的巴比妥酸鹽長效機製、氨基酸進一步意見、多肽、黃曲霉毒素等地、維生素及磺胺類藥物等分析產業。

產(chǎn)品參數(shù)
貨號：00782-0043 ；
運行環(huán)境溫度5℃～40℃共享應用；
相對濕度≤85%工具；
適用電壓220V(±10%)，50Hz(±2%)
zui大流速1-2ml/min情況較常見；
符合AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05市場開拓，中國臺灣標準（食字0981800370 號公告）和歐盟藥典2.8.18 標準分析方法，中國藥典（中國藥典增訂光化學(xué)衍生法）喜愛。