蛋白手性柱

　
　　α-酸性糖蛋白分子由181個(gè)氨基酸殘基和40個(gè)唾液酸（sialic acid）殘基構(gòu)成要素配置改革。α-酸性糖蛋白分子偏酸性，等電點(diǎn)為2.7。含有兩個(gè)二硫鍵無障礙，性質(zhì)很穩(wěn)定深度。α-酸性糖蛋白分子可以共價(jià)鍵合到硅膠上，制成手性色譜柱經過，可以分離許多化合物帶來全新智能。
　　α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動(dòng)相通常為pH 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機(jī)相。有機(jī)相*異丙醇核心技術體系，如達(dá)不到分離要求共創美好，可以嘗試乙腈，乙醇高效流通，甲醇或四氫呋喃預判。有機(jī)相的改變導(dǎo)致蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生暫時(shí)的改變。色譜柱的負(fù)載量至關(guān)重要有力扭轉，典型的負(fù)載量為0.02mg/ml的濃度樣品調解製度，進(jìn)樣20μl。pH 的改變對(duì)手性選擇性起關(guān)鍵作用形式，尤其是胺類化合物覆蓋範圍。pH降低導(dǎo)致蛋白質(zhì)負(fù)電荷的降低，引起胺類化合物保留時(shí)間減小，然而這意味著可以減小有機(jī)相比例前沿技術，使選擇性增加支撐作用，峰形改善。
　　通過調(diào)節(jié)有機(jī)相比例仍無法達(dá)到分離效果時(shí)深入交流，有時(shí)需用電荷調(diào)節(jié)劑解決。但這可能引起蛋白結(jié)構(gòu)的*改變，這些電荷調(diào)節(jié)劑包括丁酸動力、辛酸不斷豐富、癸酸和二甲基辛胺。有時(shí)也用到1多種方式，2 亞乙基二醇同時，1，2丁醇和氯化鈉雙向互動。溫度對(duì)分離也有影響集成技術，溫度增加保留時(shí)間，減小分離因子生產效率。
　　人血清白蛋白（HSA）分子量為69,000創新的技術，等電點(diǎn)為4.8。蛋白中認(rèn)為存在兩個(gè)藥物結(jié)合位點(diǎn)：華法令-氮雜普魯帕宗（warfarin-azapropazone）和苯基二氮雜-吲哚（benzodiazapine-indole）結(jié)合位點(diǎn)更合理。流動(dòng)相中加入辛酸有序推進，采用人血清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。Warfarin 和oxazepam也用人血清白蛋白手性色譜柱得到了分離顯著，流動(dòng)相組成為：100mM磷酸緩沖液pH7：乙腈：異丙醇 = 84：10：6深入開展。
　　牛血清白蛋白（BSA）為球型蛋白，分子量為66,000緊迫性，等電點(diǎn)為4.7質生產力。此蛋白為一個(gè)單氨基酸鏈，通過17個(gè)二硫鍵形成9個(gè)雙環(huán)非常激烈。許多化合物通過牛血清白蛋白手性色譜柱得到分離提升行動。牛血清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩(wěn)定，一些有機(jī)溶劑（如乙腈技術交流、甲醇）可使蛋白變性交流，因此使用起來要特別注意。
　　卵類粘蛋白由蛋清中提取關註，分子量為55,000溝通協調。它可分離大量的胺類和酸類化合物。
　　蛋白手性色譜柱的載樣量均較小提供堅實支撐。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應(yīng)用活動。
　　蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應(yīng)用zui廣的色譜柱，但并不是效果的色譜柱。