紫外可見分光光度計(jì)是由光源、單色器改進措施、吸收池範圍、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的發展的關鍵、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長(zhǎng)的單色光有所應。

　　色散元件有棱鏡和光柵兩種道路。可見光區(qū)的測(cè)量用玻璃吸收池今年，紫外光區(qū)的測(cè)量須用石英吸收池空間廣闊。檢測(cè)器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測(cè)透過光的強(qiáng)度，將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)可靠保障。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管規劃、光電倍增管及光二極管陣列檢測(cè)器。

　　紫外可見分光光度計(jì)的分類方法有多種:按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計(jì);按測(cè)量方式可分為單波長(zhǎng)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì);按繪制光譜圖的檢測(cè)方式分為分光掃描檢測(cè)與二極管陣列全譜檢測(cè)共同。

　　分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后發展，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子在此基礎上、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)推進一步，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此開展，每種物質(zhì)就有其*的帶動擴大、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量簡單化，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)實現了超越。

　　分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分發揮重要帶動作用、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。它是帶狀光譜確定性，反映了分子中某些基團(tuán)的信息解決方案。可以用標(biāo)準(zhǔn)光圖譜再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析成就。

　　根據(jù)Lambert-Beer定律說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比;如果同時(shí)考慮吸收層厚度和溶液濃度對(duì)光吸收率的影響項目，即得朗伯-比耳定律相對開放。即A=εbc，(A為吸光度綜合運用，ε為摩爾吸光系數(shù)相貫通，b為液池厚度，c為溶液濃度)就可以對(duì)溶液進(jìn)行定量分析脫穎而出。

　　將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中系統，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)積極影響，則兩者的光譜圖應(yīng)*一致方法。如果沒有標(biāo)樣，也可以和現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較進一步提升。這種方法要求儀器準(zhǔn)確進行探討，精密度高，且測(cè)定條件要相同善於監督。

　　實(shí)驗(yàn)證明大局，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不同溶劑中氫鍵強(qiáng)度數據，以確定選擇哪一種溶劑效率和安。